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答1.违反《药品管理法》其他有关规定应承担什么法律责祥见《药品管理法》 第九章 法律责任 第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以
深圳律师
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答1.药品和医疗器械的监管主要有哪些法律法规有关药品的法律法规主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》、《中华人民共和国药典》、《药品生产质量管理
哈尔滨律师
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答1.2019年8月28日国家最新修订药品法律《中华人民共和国药品管理法》2019年8月修订版2019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次表决通过了新修订的药品管理法，对药品上市许可持有人、网
武汉律师
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答1.医疗器械的法律法规都有哪些《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）/《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）/《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）/药品说明书和标签管理规定
律师网
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答药品招标招标流程：1、办理招标委托2、建立项目实施工作小组3、编制实施计划4、组织编制招标文件5、刊登招标公告6、发投标邀请函7、出售招标文件8、标前答疑会9、组织投标10、建立评标委员会11、公开开
东方律师网
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答1.食品安全培训课都培训什么1、岗前培训⑴ 岗前培训：新进员工报到后，由行政部组织实施岗前教育；培训内容包括：食品安全培训、公司规章制度培训、消防知识培训、安全生产培训、卫生知识培训等。⑵ 实作训练：
贵州律师
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答中华人民共和国药品管理法（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十
兰州律师
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答1.中国有哪些药品法规有关药品的法律法规主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《
昆明律师
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答人们的生命安全重于泰山，每个人的生命只有一次。无论是食品安全还是药品安全都是重中之重。当诊所销售过期药物在一定程度上就危害了患者的身体健康。那么对于诊所销售过期药物要如何处罚?法律网小编整理了相关知识
杭州律师
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答药品消费需要注意的五大要点是什么针对上述情况，消费者协会特发布消费警示，提醒广大消费者药品消费应注意科学、安全、健康消费药品。要结合自身的实际，安全合理用药，做到“五要”：一、要细看说明书，吃明白药；
李律师
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答《传染病防治法》第四十九条规定:“传染病暴发、流行时,药品和医疗器械生产、供应单位应当及时生产、供应防治传染病的药品和医疗器械。铁路、交通、民用航空经营单位必须优先运送处理传染病疫情的人员以及防治传染
赵律师
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答最新药品管理法有哪些变动1.取消GMP/GSP认证。2.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。3.规定从事
沈阳律师
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